A là gì trong sinh học

     

Gen, đơn vị cơ bạn dạng của di truyền, là 1 đoạn DNA chứa tất cả các thông tin quan trọng để tổng hòa hợp một polypeptide (protein). Protein được thu xếp theo 4 phân bậc cấu trúc: chuỗi polipeptide mạch thẳng; kết cấu vòng xoắn lò xo Alpha hoặc vội nếp Beta; chuỗi xoắn cuộn trong không khí 3 chiều; phân tử protein hoàn chỉnh - phối kết hợp từ nhiều cấu tạo protein bậc 3 có cấu tạo không gian đặc trưng. Diều này tạo cho tính đa dạng và đặc điểm của từng loại protein trường đoản cú đó bảo đảm an toàn cấu tạo thành và vận động từng phần của cơ thể.

Bạn đang xem: A là gì trong sinh học


Cơ thể con người có tầm khoảng 20.000 mang đến 23.000 gen. Các gen được lưu trữ ở các nhiễm sắc đẹp thể trong nhân tế bào cùng ty thể. Ở người, nhân tế bào sinh dưỡng (không có công dụng sinh sản hữu tính) thường có 46 nhiễm dung nhan thể ghép thành 23 cặp nhiễm dung nhan thể. Từng cặp có một nhiễm nhan sắc thể từ chị em và một trường đoản cú cha. Vào 23 cặp nhiễm dung nhan thể gồm 22 cặp nhiễm sắc thể thường, tương đồng về kích thước, hình dạng, vị trí và con số gen. Cặp nhiễm sắc thể sản phẩm công nghệ 23, nói một cách khác là cặp nhiễm dung nhan thể nam nữ (X cùng Y), điều khoản giới tính của một người, trong khi chúng cũng chứa các gen mang chức năng khác. Trong nhân tế bào sinh chăm sóc ở giới nữ có 2 nhiễm sắc đẹp thể X ( XX ) ; ở nam giới có một nhiễm sắc đẹp thể X với một nhiễm dung nhan thể Y ( XY )


Nhiễm nhan sắc thể X đựng nhiều gen phụ trách về những tính trạng di truyền khác nhau; nhiễm sắc đẹp thể Y nhỏ tuổi hơn, mang gen lý lẽ giới tính nam, cũng như một ít ren khác. Do nhiễm sắc đẹp thể X có rất nhiều gen hơn nhiễm nhan sắc thể Y, nên ở phái nam ̣(XY) rất nhiều gen có trên X mà lại không tương xứng trên Y từ kia không được biểu thị thành loại hình. Do vậy để bảo trì sự cân bằng vật liệu di truyền giữa nam và nữ, 1 trong những cặp nhiễm sắc đẹp thể XX ở phụ nữ bị vô hiệu hóa một giải pháp ngẫu nhiên. Nhiễm sắc đẹp thể vật là bộ không thiếu các nhiễm sắc thể vào tế bào của một người.


Tế bào sinh dục (trứng cùng tinh trùng) qua quy trình giảm phân cỗ nhiễm sắc thể còn 23 chiếc, bớt một nửa con số nhiễm dung nhan thể đối với tế bào sinh dưỡng. Trong giảm phân, thông tin di truyền từ mẹ và phụ vương được tổ hợp lại thông qua quá trình trao đổi chéo (trao thay đổi giữa các nhiễm nhan sắc thể tương đồng). Lúc một trứng được thụ tinh bởi một tinh trùng, hòa hợp tử sẽ đựng 46 nhiễm sắc thể như bình thường.


Các gen được sắp xếp theo trình tự xác minh dọc theo DNA của nhiễm nhan sắc thể. Từng gen bao gồm một vị trí rõ ràng (locus) trên một nhiễm dung nhan thể và thường cùng vị trí trên cặp nhiễm sắc đẹp thể tương đồng. Hai gen nằm trên cùng một locus của từng cặp nhiễm dung nhan thể (một được quá kế từ bà bầu và một từ bỏ cha) được điện thoại tư vấn là allele. Mỗi gen bao gồm một chuỗi DNA sệt trưng; 2 allele có thể có những trình tự DNA không giống nhau hoặc kiểu như nhau. Nhị allele hệt nhau nhau trên cùng một gen hotline là đồng hòa hợp tử; hai allen không giống nhau gọi là dị phù hợp tử Trong quá trình nhân bản, một vài gen bất chợt biến tới các vị trí rất có thể là cạnh nhau hoặc ở những vị trí khác biệt trong cùng một nhiễm nhan sắc thể hoặc những nhiễm dung nhan thể khác nhau.


Nhân tế bào sinh dưỡng thường sẽ có 46 nhiễm dung nhan thể ghép thành 23 cặp. Một nhiễm sắc thể chứa tương đối nhiều gen. Một gen, đơn vị chức năng cơ bản của di truyền, là 1 trong những đoạn DNA chứa toàn bộ các thông tin cần thiết để tổng thích hợp một polypeptide (protein).


Phân tử ADN là 1 trong chuỗi xoắn kép tất cả hai mạch xoắn hầu như theo một trục từ bỏ trái sang phải chứa các phân tử đường (deoxyribose) và những phân tử phosphate, được nối cùng với nhau bởi bốn một số loại nucleotide ( những bazơ). Các nucleotide được ghép cặp: adenine (A) cùng với thymine (T) và guanine (G) cùng với cytosine (C). Từng cặp nucleotide được nối với nhau bằng các liên kết hydro. DNA được mã hóa bằng mã bộ bố ,chứa 3 trong các 4 nucleotides A, T, G, C. Các axit amin rõ ràng được mã hóa bởi những mã bộ tía xác định.


*

Các gen bao hàm DNA. Chiều lâu năm của gen cơ chế độ lâu năm của protein được gen mã hóa. DNA là một trong những chuỗi xoắn kép, trong những số đó các nucleotide (các bazơ) link với nhau:


DNA được phiên mã trong quy trình tổng đúng theo protein, trong số đó một sợi ADN được dùng làm khuôn mẫu tổng hợp RNA thông tin (mRNA). RNA có các base như DNA, ngoại trừ uracil (U) thay thế thymine (T). MRNA dịch chuyển từ nhân mang lại tế bào chất và sau đó đến ribosome, nơi ra mắt quá trình tổng vừa lòng protein . RNA vận tải (tRNA) mang những axit amin đến ribosome, với gắn axit amin vào chuỗi polypeptide đang cải tiến và phát triển theo một trình tự khẳng định bởi mRNA. Lúc một chuỗi axit amin được đính ráp, nó tự gấp nếp cuộn xoắn để tạo nên một kết cấu protein cha chiều tinh vi dưới tác động của những phân tử kèm theo lân cận.


DNA được mã hóa bởi mã bộ ba, cất 3 trong các 4 nucleotides A, T, G, C. Những axit amin cụ thể được mã hóa bởi các mã bộ cha xác định. Vì có 4 nucleotide, nên con số mã bộ ba rất có thể có là 43 (64). Tuy vậy chỉ có đôi mươi axit amin, yêu cầu có một trong những mã bộ cha dư thừa . Bởi vì vậy, một số mã bộ bố cùng mã hóa một axit amin. Các bộ cha khác hoàn toàn có thể mã hóa những yếu tố khởi đầu hoặc kết thúc quá trình tổng hòa hợp protein và sắp tới xếp, thêm ráp những axit amin.


Gen bao gồm exon với intron. Exons mã hóa cho các axit amin cấu thành protein . Còn introns chứa các thông tin đưa ra phối việc kiểm soát và vận tốc sản xuất protein. Exons cùng intron thuộc được xào luộc vào mRNA, nhưng các đoạn được sao chép từ intron được sa thải sau đó. Những yếu tố điều hòa vấn đề phiên mã, bao gồm RNA antisense, được tổng phù hợp từ chuỗi DNA ko được mã hoá thành mRNA. Kế bên DNA, những nhiễm nhan sắc thể chứa histon và những protein không giống cũng ảnh hưởng đến sự biểu lộ gen (protein và con số protein được tổng hợp xuất phát điểm từ một gen duy nhất định).

Xem thêm: Vết Khâu Tầng Sinh Môn Bị Đứt Chỉ, Hở Da Có Sao Không? Dấu Hiệu Rách Vết Khâu Tầng Sinh Môn


Kiểu gen cho thấy thêm thành phần và trình tự di truyền cố gắng thể; nó hình thức những protein như thế nào được mã hóa để sản xuất. Ngược lại, bộ gen nói đến toàn thể thành phần tất cả của những nhiễm sắc thể đối chọi bội, bao hàm các ren mà chúng chứa.


loại hình hướng tới biểu thị cơ thể , sinh hóa và sinh lý của một fan - nghĩa là, làm ráng nào các tế bào ( tốt cơ thể) triển khai chức năng. Hình dáng hình được xác minh bởi một số loại và số lượng protein tổng hợp, tức là, sự biểu lộ của những gen ra môi trường xung quanh như cụ nào.



Các yếu hèn tố tác động đến biểu lộ gen nhưng mà không biến đổi trình tự bộ gen được gọi là các yếu tố biểu sinh.


Sự đọc biết về nhiều vẻ ngoài sinh hóa kiểm soát và điều chỉnh sự bộc lộ gen ngày càng rõ ràng. Một chính sách là sự chuyển đổi việc nối exon (còn điện thoại tư vấn là quá trình cứng cáp mRNA). Trong phân tử mRNA mới được tổng hợp, những intron được một số loại bỏ, từng đoạn exon được tách ra riêng biệt biệt, và kế tiếp các exon đính ráp theo không ít trật tự không giống nhau, dẫn cho nhiều nhiều loại mRNA khác biệt và có khả năng dịch mã ra nhiều protein từ bỏ cùng tầm thường một mã gene ban đầu. Số lượng protein được tổng vừa lòng trong khung hình con người hoàn toàn có thể lên đến trên 100.000 tuy nhiên hệ ren của con bạn chỉ có khoảng 20.000 gen.


Các nguyên lý trung gian thể hiện gen khác bao hàm các làm phản ứng methyl hóa DNA cùng phản ứng của histone như methyl hóa và acetyl hóa. DNA methyl hóa có xu thế làm bất hoạt một gen. Chuỗi DNA cuộn xoắn quanh quả mong histone. Sự methyl hóa histone hoàn toàn có thể làm tăng hoặc giảm số lượng protein được tổng hợp xuất phát điểm từ 1 gen nạm thể. Sự acetyl hóa histone tương quan đến việc giảm thể hiện gen ra mặt ngoài. Sợi DNA không được phiên mã để hiện ra mRNA cũng có thể được sử dụng như một khuôn mẫu để tổng đúng theo RNA, kiểm soát và điều hành quá trình phiên mã của sợi đối diện.


Một cơ chế quan trọng khác liên quan đến microRNAs (miRNAs). MiRNA ngắn, hình dáng như dòng kẹp tóc (các trình tự RNA khi link với nhau) RNA này khắc chế sự thể hiện gen sau khi phiên mã. MiRNA có thể tham gia vào việc điều chỉnh đến 60% protein sẽ phiên mã.


*
(rối loạn mô liên kết thường vì chưng những phi lý của một gen collagen đơn) rất có thể gây ra loãng xương, điếc, củng mạc xanh, loàn sản răng, khớp lỏng lẻo cùng van tim bất thường.


Phả hệ mái ấm gia đình (cây gia đình) như là sơ đồ mô hình di truyền Nó cũng thường xuyên được sử dụng trong tư vấn di truyền. Phả hệ sử dụng các ký hiệu quy mong thay cho những thành viên trong gia đình và tin tức sức khỏe đặc biệt về họxem Hình: cam kết hiệu sản xuất một phả hệ gia đình cam kết hiệu tạo một phả hệ mái ấm gia đình Gen, đơn vị cơ bản của di truyền, là một đoạn DNA chứa tất cả các thông tin quan trọng để tổng đúng theo một polypeptide (protein). Protein được bố trí theo 4 phân bậc cấu trúc: chuỗi polipeptide... tìm hiểu thêm ). Một số trong những rối loạn gia đình có phong cách hình như nhau nhau có khá nhiều kiểu di truyền.



*

Các phép tắc điều chỉnh biểu lộ gen đang được gia công sáng tỏ và bao gồm ghép nối exon, methyl hóa DNA, những phản ứng làm việc histone và microRNAs.